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史玉玲教授课题组揭示角质形成细胞转录因子 OVOL1 调控特应性皮炎的重要机制
【学科动态】CMI丨史玉玲教授课题组揭示角质形成细胞转录因子 OVOL1 调控特应性皮炎的重要机制2025年2月13日，上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授团队与加州大学尔湾分校戴醒教授团队合作，在Cellular Molecular Immunology杂志（IF=21.8）上发表题为《The AhR-Ovol1-Id1 regulatory axis in keratinocytes promotes epidermal and immune homeostasis in atopic dermatitis-like skin inflammation》的论著。该研究发现Ovol1基因在表皮角质形成细胞中是芳香烃受体（AhR）的一个关键直接靶点。研究表明，Ovol1的缺失不仅会削弱AhR在维持皮肤屏障功能中的作用，还会导致其下游靶点Id1的表达上调，从而加重特应性皮炎（AD）皮肤炎症。这一发现为AD的治疗提供了潜在的新的靶点。AD是一种常见的炎症性皮肤病，受到遗传与环境因素的共同影响。当前的研究认为，AD主要由2型免疫反应驱动。尽管针对IL-4R的单克隆抗体和JAK
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医学院姜远英/鹿辉团队发现阻断Erg11-Ncp1相互作用增强唑类药物抗真菌活性的新机制
医学院姜远英/鹿辉团队发现阻断Erg11-Ncp1相互作用增强唑类药物抗真菌活性的新机制白念珠菌（Candida albicans）是引发疾病的最普遍真菌之一，它能在免疫系统受损的个体中，如艾滋病、癌症患者以及器官移植接受者中，引起严重的侵袭性感染。作为抗真菌药物的代表，氟康唑（Fluconazole）因其广泛的抗菌谱、卓越的安全性以及口服和静脉注射制剂的便利性，在临床治疗中被广泛使用。然而，氟康唑属于抑菌剂，它能够抑制真菌生长，但不能彻底消灭致病菌，这导致了白念珠菌对氟康唑的耐耐受性（Tolerance）。具体来说，在超过最小抑菌浓度（MIC）的氟康唑环境下，原本对氟康唑敏感的白念珠菌菌株仍能缓慢生长。尽管白念珠菌对氟康唑的耐药率通常较低（少于1%），但氟康唑往往无法根治由敏感菌株引起的侵袭性真菌感染。尽管治疗效果与低水平的临床耐药性之间存在不一致性，但白念珠菌对氟康唑的耐受性不容忽视，因为持续的念珠菌血症与白念珠菌分离株的高氟康唑耐受性密切相关。此外，有研究指出，氟康唑耐受性可能会促进白念珠菌获得氟康唑耐药性（Resistance）。因此，赋予氟康唑杀真菌能力，并消除白念珠菌对氟康
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上海市皮肤病医院同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授团队综述GLP-1RAs在自身免疫自身炎症性疾病中的重要机制
研究进展｜上海市皮肤病医院同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授团队综述GLP-1RAs在自身免疫自身炎症性疾病中的重要机制2025年10月10日，同济大学医学院银屑病研究所史玉玲教授团队在Cell Bioscience杂志（IF=6.2）发表题为“Roles of glucagon-like peptide 1 receptor agonists in immune cell biology and autoimmune/autoinflammatory diseases”的综述。该研究聚焦于常见的自身免疫/自身炎症性疾病，系统性揭示了胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RAs）在银屑病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等多种自身免疫/炎症性疾病中的核心作用，创新性地总结了GLP-1R信号通路在巨噬细胞、单核细胞、T细胞等多种免疫细胞生物学中的作用机制，不仅深化了对GLP-1RAs作用机制的理解，也为GLP-1RAs在治疗自身免疫性及自身炎症性疾病方面的潜力提供了关键科学依据。GLP-1是一种肠促胰岛素激素，主要通过刺激胰岛素分泌和抑制胰高血糖素释放来维持血糖稳定。GLP-1通过与GLP-
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同济大学医学院银屑病研究所史玉玲郭春源教授团队揭示银屑病炎症新机制：角质形成细胞脂肪酸代谢重编程的关键作用
研究进展丨同济大学医学院银屑病研究所史玉玲郭春源教授团队揭示银屑病炎症新机制：角质形成细胞脂肪酸代谢重编程的关键作用2025年8月29日，同济大学医学院银屑病研究所史玉玲/郭春源教授团队在Advanced Science杂志（IF=14.1）发表题为“Reprogramming of Fatty Acid Metabolism via PPARα-Orchestrated FADS2 in Keratinocytes Modulates Skin Inflammation in Psoriasis”的研究论文。该研究聚焦银屑病这一常见且易复发的慢性炎症性皮肤病，首次系统揭示了角质形成细胞中脂肪酸去饱和酶FADS2介导的脂肪酸代谢重编程在银屑病炎症调控中的核心作用，创新性地提出了“PPARα–FADS2–DHA–NF-κB”代谢–免疫调控轴，不仅深化了对银屑病发病机制的理解，也为开发靶向代谢–免疫互作的精准治疗策略提供了关键科学依据。银屑病是一种常见且易复发的慢性炎症性皮肤病，全球患病率约2–3%，我国患者人数超过1000万，不仅严重影响患者的身心健康，也带来沉重的社会经济负担。尽管当前
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Nat Commun | 同济大学姜远英等团队发现削弱Erg11与P450还原酶Ncp1之间相互作用可增强唑类药物的抗真菌活性
白色念珠菌的耐药性和耐受性可能会影响唑类药物对念珠菌病的疗效，而且遗憾的是，临床上很少有化合物能够增强唑类药物的抗真菌活性。2025年7月24日，同济大学姜远英、Hui Lu共同通讯在Nature Communications（IF=15.7）在线发表题为“Impairing the interaction between Erg11 and cytochrome P450 reductase Ncp1 enhances azoles’ antifungal activities”的研究论文。该研究发现，破坏白色念珠菌中的Erg11-Ncp1相互作用可以作为增强唑类抗真菌特性的有效方法。研究团队发现，Erg11的V234、F235和L238位氨基酸对于其与Ncp1的相互作用至关重要，而Ncp1-Erg11的结合对唑类药物的疗效至关重要。玫瑰树碱及其类似物phiKan083通过靶向Ncp1阻断Erg11-Ncp1的相互作用，并在体内外增强氟康唑的抗真菌作用。一系列步骤影响着这一过程——最初活性氧水平升高，导致内质网（ER）中的蛋白质氧化和错误折叠，从而引起内质网应激。这种应激导致内质网C
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研究进展丨史玉玲教授团队揭示JAK1抑制剂治疗毛发红糠疹的疗效和安全性
研究进展丨上海市皮肤病医院同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授团队揭示JAK1抑制剂治疗毛发红糠疹的疗效和安全性上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授课题组在Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology杂志(IF=8.5)发表题为“Efficacy and safety of oral abrocitinib monotherapy in pityriasis rubra pilaris”的临床研究。该研究揭示了JAK1抑制剂治疗毛发红糠疹的疗效和安全性。毛发红糠疹（PRP）是一种罕见的丘疹鳞屑性皮肤病，以橙色鳞屑性斑块和毛囊角化性丘疹为特征，其病因尚不明确。目前用于治疗PRP的药物选择有限，仍需要开发新的治疗药物来加强疾病的管理。阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种口服JAK1抑制剂，被批准用于治疗中重度特应性皮炎，最近的临床试验也证明了其对银屑病的疗效，鉴于PRP与银屑病有许多相似的临床、组织学和免疫学特征，其对PRP的治疗效果值得研究。因此，我们尝试使用阿布昔替尼对5例PRP患者进行治疗
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科研进展丨上海市皮肤病医院同济大学附属皮肤病医院揭示家族史对银屑病患者临床表现和生物制剂疗效的影响
科研进展丨上海市皮肤病医院同济大学附属皮肤病医院揭示家族史对银屑病患者临床表现和生物制剂疗效的影响上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院史玉玲教授课题组在American Journal of Clinical Dermatology期刊（IF=8.6，中科院一区）上发表题为“The Impact of Family History on Clinical Presentation and Biologic Treatment Response in Patients with Psoriasis: A Multicenter Prospective Cohort Study”的临床研究论著。史玉玲教授组织上海8家单位，牵头开展的中国人群银屑病系统治疗策略的多中心临床研究（Shanghai Psoriasis Effectiveness Evaluation coHort, SPEECH）是一个中国人中重度斑块状银屑病患者的大型、前瞻性、多中心临床实践研究。基于SPEECH研究队列，该研究揭示了家族史对银屑病患者临床表现和生物制剂疗效的影响。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，影响全球约2
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